H8 moniparametrinen potilasmonitori
Pikatiedot
EKG-kytkentätila: 3-kytkentäinen tai 5-kytkentäinen
EKG:n aaltomuoto: 4-kytkentäinen, kaksikanavainen 3-kytkentäinen, yksikanavainen
NIBP-tila: Manuaalinen, Automaattinen, STAT
NIBP-mittaus- ja hälytysalue: 0 ~ 100 %
NIBP Mittaustarkkuus: 70% ~ 100%: ±2%;0 % ~ 69 %: määrittelemätön
PR Mittaus- ja hälytysalue: 30 ~ 250 bpm
PR Mittaustarkkuus: ±2 bpm tai ±2 % sen mukaan, kumpi on suurempi
Käyttökohteet: Vuoteen vieressä / ICU / TAI, sairaala / klinikka
Toimituskyky:100 yksikköä/päivä
Pakkaus ja toimitus:
Pakkaustiedot
Yksi pääyksikkö Potilasmonitori, yksi NIBP-mansetti ja -putki, yksi Spo2-anturi, yksi EKG-kaapeli, yksi maakaapeli ja kertakäyttöiset EKG-elektrodit.
Tuotteen pakkauskoko (pituus, leveys, korkeus): 410MM*280MM*360MM
GW: 5,5 kg
Toimitussatama: Shenzhen, Guangdong
Toimitusaika:
| Määrä (yksiköt) | 1-50 | 51-100 | >100 |
| ArvioituAika (päiviä) | 15 | 20 | Neuvoteltavaksi |
Käyttö
Kannettavaa potilasmonitoria voidaan käyttää useiden fysiologisten parametrien seuraamiseen, mukaan lukien EKG (3- tai 5-kytkentäinen), hengitys (RESP), lämpötila (TEMP), pulssin happisaturaatio (SPO2), pulssinopeus (PR), ei-invasiivinen veri. Paine (NIBP), invasiivinen verenpaine (IBP) ja hiilidioksidi (CO2).Kaikkia parametreja voidaan soveltaa aikuisille, lapsipotilaille ja vastasyntyneille.Valvontatiedot voivat olla näyttämistä, tarkastelua, tallentamista ja tallennusta.
Tuotteen Kuvaus
| Tuotteen nimi | H8 moniparametrinen potilasmonitori |
| EKG | Kytkentätila: 3-kytkentäinen tai 5-kytkentäinen |
| Johdinvalikoima: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V | |
| Aaltomuoto: 5-kytkentäinen, kaksikanavainen | |
| 3-johtoinen, yksikanavainen | |
| Vahvistus: 2,5 mm/mV, 5,0 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV, 40 mm/mV | |
| Pyyhkäisynopeus: 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 2 KORJAUSmenetelmä Impedanssi RF(RA-LL) välillä | |
| Differentiaalinen tuloimpedanssi: >2,5MΩ | |
| Mittausimpedanssialue: 0,3 ~ 5,0 Ω | |
| Peruslinjan impedanssialue: 0 – 2,5 KΩ | |
| Kaistanleveys: 0,3 ~ 2,5 Hz | |
| NIBP | Oskillometrinen menetelmä |
| Tila Manuaalinen, Automaattinen, STAT | |
| Mittausväli AUTO-tilassa | |
| 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240 480 (min) | |
| Mittausjakso STAT-tilassa 5 min pulssitaajuusalue 40 - 240 bpm | |
| Hälytystyyppi: SYS, DIA, MEAN4.SpO2 | |
| Mittaus- ja hälytysalue: 0 ~ 100 % | |
| Resoluutio: 1 % | |
| Mittaustarkkuus: 70% ~ 100%: ±2%; | |
| 0 % ~ 69 %: määrittelemätön | |
| PR | Mittaus- ja hälytysalue: 30 ~ 250 bpm |
| Mittaustarkkuus: ±2 bpm tai ±2 % sen mukaan, kumpi on suurempi | |
| TEMP | Kanava: kaksikanavainen |
| Mittaus- ja hälytysalue: 0 ~ 50℃ | |
| Resoluutio: 0,1 ℃ | |
| Tunniste: ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2 | |
| Mittaus- ja hälytysalue | |
| ART: 0 ~ 300 mmHg | |
| PA: -6 ~ 120 mmHg | |
| CVP/RAP/LAP/ICP: -10 ~ 40 mmHg | |
| P1/P2: -10 ~ 300 mmHg | |
| Paina Sensorin herkkyys: 5uV/V/mmHg | |
| Impedanssi: 300-3000Ω | |
| Resoluutio: 1mmHg | |
| Tarkkuus: +-2% tai +-1mmHg, mikä on hienoa | |
| Aktivointiväli: noin 1 sek.7.EtCO2 | |
| Menetelmä: Sivuvirta tai valtavirta | |
| Mittausalue: 0-150 mmHg | |
| Resoluutio: | |
| 0-69 mmHg, 0 mmHg | |
| 70-150 mmHg, 0,2 mmHg | |
| Tarkkuus: | |
| 0-40 mm Hg ±2 mm Hg | |
| 41-70 mm Hg ±5 % | |
| 71-100 mm Hg ±8 % | |
| 101-150 mm Hg ±10 % | |
| Aw-RR Alue: 2-150 rpm | |
| Aw-RR tarkkuus: ±1 BPM | |
| Apneahälytys: Kyllä | |
| KORJAUS | Hengityksen seurantaperiaate |
| Hengitystä mitataan rintakehän impedanssilla.Kun potilas hengittää, ilman tilavuus keuhkoissa muuttuu, mikä johtaa impedanssin muutoksiin elektrodien välillä.Hengitystiheys (RR) lasketaan näistä impedanssin muutoksista, ja hengitysaaltomuoto ilmestyy potilasmonitorin näyttöön. | |
| Menetelmän impedanssi RF(RA-LL) välillä | |
| Differentiaalinen tuloimpedanssi: >2,5MΩ | |
| Mittausimpedanssialue: 0,3 ~ 5,0 Ω | |
| Peruslinjan impedanssialue: 0 – 2,5 KΩ | |
| Kaistanleveys: 0,3 ~ 2,5 Hz |
